Johnson & Johnson ha presentado en el Congreso de la European Crohn’s and Colitis Organisation (ECCO 2026) nuevos datos a largo plazo del estudio QUASAR que refuerzan el posicionamiento de TREMFYA (guselkumab) en colitis ulcerosa moderada a grave. Los resultados muestran una remisión clínica sostenida y una respuesta endoscópica mantenida hasta tres años de seguimiento en pacientes adultos.
Resultados sostenidos a tres años con guselkumab
Tras 140 semanas de seguimiento, los datos reflejan que una amplia proporción de pacientes mantiene control clínico estable, con altas tasas de remisión profunda y mejora estructural de la mucosa intestinal. En concreto, el 80,8% de los pacientes alcanzó remisión clínica, el 53,6% logró remisión endoscópica completa (MES 0) y el 78,6% presentó mejoría histo-endoscópica, indicadores asociados a menor riesgo de recaída y complicaciones a largo plazo.
“El estudio a largo plazo QUASAR demuestra la capacidad de guselkumab para ofrecer efectos duraderos, con resultados consistentes independientemente del tratamiento previo con medicamentos biológicos o con inhibidores de JAK”, señaló el Dr. Laurent Peyrin-Biroulet, investigador del estudio. El especialista destacó además la elevada tasa de retención y la ausencia de nuevas preocupaciones en el perfil de seguridad durante el periodo evaluado.
Retención elevada y perfil de seguridad consistente
El análisis también evidenció una elevada retención en tratamiento, con un 89% de los participantes completando el seguimiento hasta la semana 140. Entre los pacientes que ya estaban en remisión en la semana 44, el 87,5% mantuvo esa respuesta sostenida, lo que apunta a un control prolongado de la enfermedad con el uso continuado del fármaco.
“Estos hallazgos ponen de relieve los resultados endoscópicos que se pueden lograr con guselkumab, lo que eleva el nivel de eficacia para los pacientes con colitis ulcerosa”, afirmó Mark Graham, director del Área Terapéutica de Inmunología para Europa, Oriente Medio y África de Johnson & Johnson Innovative Medicine. “Los pacientes que logran la remisión endoscópica experimentan menos brotes y es menos probable que necesiten esteroides o cirugía con el paso del tiempo”, añadió.
Desde la compañía destacan que la eficacia observada fue consistente independientemente del uso previo de biológicos o inhibidores de JAK, y que no se identificaron nuevas señales de seguridad durante el periodo evaluado. Estos resultados refuerzan la estrategia de alcanzar objetivos terapéuticos profundos, como la remisión endoscópica, en el manejo de la enfermedad inflamatoria intestinal.
Además de los datos de guselkumab, la compañía presentó en ECCO 2026 nuevos avances en su portfolio inmunológico, incluyendo estudios en curso con otras moléculas dirigidas a la inflamación intestinal crónica, consolidando su apuesta por la innovación terapéutica en este ámbito.