Johnson & Johnson ha anunciado resultados esperanzadores del estudio CAPTIVATE, que evalúa la combinación de IMBRUVICA® (ibrutinib) y venetoclax en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC) que no habían recibido tratamiento previo. Con un seguimiento de 5,5 años, este tratamiento de duración fija ha demostrado ser efectivo en mantener la enfermedad bajo control y mejorar la supervivencia de los pacientes.
Los resultados se presentaron en los Congreso de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) y la Asociación Europea de Hematología (EHA). El Dr. Paolo Ghia, investigador principal del estudio, señaló que “esta combinación ofrece a los pacientes un tratamiento sin quimioterapia y con un control duradero de la enfermedad”.
Mejores resultados con ibrutinib y venetoclax
El estudio reveló que el 67% de los pacientes tratados seguían sin progresión de la enfermedad y vivos a los cinco años. La supervivencia global a cinco años fue del 96%, destacando la eficacia del tratamiento incluso en pacientes con alto riesgo genético. Además, aquellos que lograron una enfermedad mínima residual indetectable en la médula ósea mostraron mejores tasas de supervivencia sin progresión.
En casos de recaída, el retratamiento con ibrutinib demostró ser eficaz, con respuestas duraderas y un perfil de seguridad favorable. Los efectos secundarios más comunes incluyeron diarrea e hipertensión, sin nuevas señales de seguridad preocupantes.
Un análisis adicional del estudio GLOW indicó que la mayoría de los pacientes tratados con esta combinación no necesitarían un segundo tratamiento en seis años, subrayando la durabilidad del control de la enfermedad. Estos avances destacan el compromiso de Johnson & Johnson en desarrollar tratamientos innovadores que mejoren la calidad de vida de los pacientes con LLC.
Estos resultados son un paso importante hacia tratamientos más efectivos y menos invasivos para los pacientes con leucemia linfocítica crónica.