Icono del sitio Píldoras de Salud

Johnson & Johnson presenta beneficios de RYBREVANT® en combinación con lazertinib

Johnson & Johnson ha revelado datos alentadores del estudio fase 3 MARIPOSA, que muestran mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión (SLP) en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y mutaciones en el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) al utilizar RYBREVANT® (amivantamab) en combinación con lazertinib. Estos resultados se presentaron en la Reunión Anual de 2024 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago.

Eficacia en pacientes de alto riesgo

El estudio incluyó pacientes con CPNM avanzado y mutaciones en el EGFR, como deleciones en el exón 19 y sustituciones L858R. Los resultados mostraron que la combinación de amivantamab y lazertinib reduce significativamente el riesgo de progresión de la enfermedad o muerte en comparación con osimertinib, especialmente en pacientes con características clínicas de alto riesgo, que incluyen:

El Dr. Byoung Chul Cho, uno de los autores del estudio, destacó que estos resultados respaldan el potencial de esta combinación como una opción crucial en primera línea para pacientes con importantes necesidades médicas no cubiertas.

Seguridad y tolerancia del tratamiento

El perfil de seguridad de la combinación de amivantamab y lazertinib fue consistente con los tratamientos por separado, presentando la mayoría de los efectos adversos en grados 1 o 2. Los efectos adversos más comunes de grado 3 o superior incluyeron erupciones cutáneas y paroniquia. La tasa de suspensión del tratamiento debido a efectos adversos fue del 10%.

La Dra. Henar Hevia, directora del Área de Oncología para Europa, África y Oriente Medio de Johnson & Johnson Innovative Medicine, enfatizó el compromiso de la compañía en avanzar en la medicina de precisión y establecer nuevos estándares de tratamiento para pacientes con CPNM.

Estos hallazgos sugieren que la combinación de amivantamab y lazertinib podría convertirse en el nuevo tratamiento de referencia para pacientes con CPNM y mutación en el EGFR, ofreciendo una esperanza significativa a una población que enfrenta un pronóstico desafiante.

Salir de la versión móvil