Los pacientes con nefropatía por IgA cuentan desde ahora en España con una nueva alternativa terapéutica financiada por el Sistema Nacional de Salud. Se trata de Filspari (esparsentán), un medicamento oral desarrollado por CSL y dirigido a frenar la progresión de esta enfermedad renal crónica.
La nefropatía por IgA puede evolucionar durante años de forma silenciosa hasta provocar una pérdida significativa de función renal. En los casos más avanzados, los pacientes pueden llegar a necesitar diálisis o trasplante.
Una opción que actúa sobre la proteinuria
Durante la presentación, los especialistas destacaron que esparsentán ha demostrado reducir de forma significativa la proteinuria, considerada uno de los principales marcadores de progresión de la enfermedad renal.
La doctora María Ángeles Goicoechea, jefa del Servicio de Nefrología del Hospital General Universitario Gregorio Marañón, señaló que esta nueva alternativa puede contribuir a retrasar la evolución hacia fases avanzadas de insuficiencia renal.
A diferencia de otros abordajes utilizados hasta ahora, Filspari no es un tratamiento inmunosupresor. Su administración es oral, una vez al día, y estará restringida a prescripción por especialistas en Nefrología y dispensación hospitalaria.
Una enfermedad rara con diagnóstico complejo
La nefropatía por IgA es la glomerulopatía primaria más frecuente, aunque está considerada una enfermedad rara. Afecta principalmente a personas jóvenes y su diagnóstico puede demorarse porque requiere confirmación mediante biopsia renal.
La doctora Antolina Rodríguez Moreno, del Hospital Clínico San Carlos, advirtió de que muchos pacientes llegan a la consulta cuando ya existe un daño renal relevante, lo que subraya la importancia de mejorar la detección precoz.
Con la incorporación de Filspari, los especialistas disponen de una nueva herramienta para el manejo de una patología con elevada carga clínica y escasas opciones terapéuticas específicas hasta ahora.