El uso de amivantamab subcutáneo junto con pembrolizumab y carboplatino ha mostrado una tasa de respuesta global del 77% en pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello recurrente o metastásico no asociado al VPH tratados en primera línea. Los datos proceden de la cohorte 5 del estudio fase 1b/2 OrigAMI-4.
Los resultados, presentados en ESMO 2026, mostraron además respuestas completas en el 14% de los pacientes y una reducción del tamaño tumoral en todos los casos evaluables. Tras una mediana de seguimiento de 10,6 meses, el 65% de las respuestas seguían en curso.
Casi dos tercios de las respuestas se mantenían a los 10,6 meses
La cohorte incluyó a pacientes que no habían recibido tratamiento previo para la enfermedad recurrente o metastásica. De los 22 pacientes con carcinoma escamoso de cabeza y cuello no asociado al VPH, el 64% alcanzó una respuesta parcial y el 14% una respuesta completa, con una mediana de 9,4 semanas hasta la primera respuesta.
Además, el 77% de los pacientes permanecía vivo al año y todavía no se había alcanzado la mediana de supervivencia global. En comparación, los siete pacientes con carcinoma escamoso orofaríngeo asociado al VPH presentaron una tasa de respuesta global del 29%.
El Dr. Kevin Harrington, del Hospital Royal Marsden de Londres, ha destacado que los resultados son prometedores en una población que continúa presentando un mal pronóstico y ha señalado el interés de seguir investigando esta combinación en primera línea.
Amivantamab actúa de forma dual frente a EGFR y MET, dos factores relacionados con el crecimiento y la resistencia tumoral. Este abordaje constituye una de las bases del desarrollo clínico del tratamiento en cáncer de cabeza y cuello.
En cuanto a seguridad, el perfil observado con amivantamab, pembrolizumab y carboplatino fue consistente con el de los tratamientos por separado. Los acontecimientos adversos más frecuentes fueron anemia, hipoalbuminemia, trombocitopenia y estomatitis.
Las reacciones relacionadas con la administración de amivantamab subcutáneo se registraron en el 13% de los pacientes y no se notificaron acontecimientos de grado 3 o superior relacionados con la administración.
Estos datos respaldan la continuación del desarrollo del régimen en el estudio fase 3 OrigAMI-5, actualmente en curso, para evaluar este abordaje en primera línea.