La compañía Johnson & Johnson ha anunciado la disponibilidad en el Sistema Nacional de Salud de la combinación de Rybrevant® (amivantamab) y Lazcluze® (lazertinib) como tratamiento de primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón no microcítico avanzado con mutaciones en el EGFR.
Esta decisión se fundamenta en los resultados del estudio fase 3 MARIPOSA, que demuestran mejoras significativas en supervivencia libre de progresión y una proyección de supervivencia global que supera en más de un año al actual estándar terapéutico.
Durante la presentación, la Dra. Rosario García Campelo, jefa del Servicio de Oncología del Hospital Universitario de A Coruña, destacó la relevancia biomédica de este nuevo enfoque terapéutico. “Esta combinación representa un avance significativo frente al estándar actual porque aporta un mecanismo de acción complementario”, ha subrayado.
El tratamiento combina un anticuerpo biespecífico dirigido contra EGFR y MET junto a un inhibidor de tercera generación, con el objetivo de bloquear de manera más completa las vías que impulsan el crecimiento tumoral y reducir los mecanismos de resistencia.
Este planteamiento, según la especialista, “está modificando el comportamiento biológico del tumor, lo que se traduce en una mayor duración de la eficacia, un retraso en la progresión y mejoras en la supervivencia”.
Por su parte, el Dr. Javier de Castro, jefe de Sección de Oncología Médica del Hospital Universitario La Paz de Madrid, recordó las particularidades clínicas de los pacientes con tumores EGFR mutados y la necesidad de anticiparse a la aparición de resistencias.
En este sentido, explicó que “esta nueva estrategia de primera línea, que aborda simultáneamente EGFR y MET, consigue aumentar la eficacia con respecto al empleo de inhibidores de EGFR empleados de forma aislada”, lo que se traduce en beneficios claros tanto en supervivencia libre de progresión como en supervivencia global.
En su valoración, esta combinación terapéutica refuerza la necesidad de diagnóstico molecular completo y se alinea con el objetivo de incorporar innovaciones que mejoran supervivencia y calidad de vida, especialmente en una población donde casi todos los pacientes desarrollan resistencias a los TKI de primera línea.
Finalmente, Jacobo Muñoz, director médico de Johnson & Johnson Innovative Medicine España, subrayó el impacto de esta innovación, afirmando que “estos resultados son el reflejo de años de investigación y del potencial que ofrece la medicina de precisión para manejar el cáncer de pulmón sin quimioterapia”.
Asimismo, destacó el papel clave de España en el desarrollo del estudio MARIPOSA, en el que participaron más de 70 pacientes de 16 hospitales del país, y agradeció la implicación de los centros y profesionales que han contribuido a que este avance sea hoy una realidad.