El cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado continúa siendo un desafío para la comunidad médica. Sin embargo, recientemente se ha dado un paso importante en el tratamiento de esta enfermedad con la aprobación de la combinación de dos fármacos, ▼LAZCLUZE® (lazertinib) y ▼RYBREVANT® (amivantamab), por parte de la Comisión Europea (CE). Esta combinación promete ser una opción revolucionaria para pacientes con CPNM avanzado que presentan mutaciones en el EGFR, específicamente las mutaciones en el exón 19 (ex19del) o en el exón 21 (L858R), conocidas por ser las más comunes en este tipo de cáncer.
Avances en el tratamiento del cáncer de pulmón
La aprobación de esta nueva terapia está respaldada por los resultados del estudio fase 3 MARIPOSA, que comparó la combinación de lazertinib y amivantamab con el tratamiento estándar actual, el inhibidor de tirosina quinasa osimertinib. Los datos obtenidos han mostrado resultados prometedores, particularmente en cuanto a la supervivencia global de los pacientes.
Esta combinación no solo ha demostrado ser más eficaz en cuanto a la supervivencia libre de progresión (SLP), sino que se espera que prolongue la vida de los pacientes al menos un año más en comparación con el régimen estándar.
Se puede decir que estamos ante un avance significativo, ya que el CPNM es una de las formas más comunes y agresivas de cáncer de pulmón y a día de hoy sigue siendo una de las principales causas de muerte por cáncer a nivel mundial. Así pues, la posibilidad de extender la esperanza de vida de los pacientes con una terapia sin quimioterapia representa una nueva esperanza para quienes enfrentan esta enfermedad.
El Estudio MARIPOSA y sus Resultados Prometedores
Los resultados presentados por Johnson & Johnson son alentadores. Según el oncólogo Antonio Passaro, oncólogo médico de la división de Oncología Torácica del Instituto Europeo de Oncología de Milán (Italia) y uno de los principales investigadores del estudio, “este régimen sin quimioterapia ya ha demostrado mejoras significativas en la supervivencia libre de progresión, y los nuevos datos de primera línea sugieren que se espera que prolongue la supervivencia global en una mediana de un año o más”. Esta mejora, por tanto, prolonga la vida de los pacientes y ofrece un tratamiento más manejable en términos de efectos secundarios.
Un regreso a la esperanza para los pacientes
Los pacientes ya cuentan con un avance médico más, que se puede traducir en un rayo de esperanza en su tratamiento y calidad de vida. Según Henar Hevia, directora del Área de Oncología para Europa, África y Oriente Medio de Johnson & Johnson Innovative Medicine, “la tasa de supervivencia a cinco años para pacientes con CPNM avanzado y mutaciones en el EGFR es inferior al 20%. Esta aprobación marca un momento importante en la atención del cáncer de pulmón, brindando una nueva opción a los pacientes, sin necesidad de quimioterapia”.
Es importante destacar que esta aprobación se suma a la autorización previa para la combinación de amivantamab y lazertinib, una extensión que fortalece aún más las opciones terapéuticas para los pacientes en primera línea.
El cáncer de pulmón no microcítico avanzado es una enfermedad devastadora, pero avances como la aprobación de LAZCLUZE® en combinación con RYBREVANT® son un paso importante hacia el tratamiento de este tipo de cáncer. Aunque aún queda trabajo por hacer, este tratamiento representa una gran esperanza para los pacientes y sus familias.