Johnson & Johnson ha dado un paso significativo en el ámbito de la salud al anunciar la financiación en España de ▼TECVAYLI® (teclistamab) en monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR). Este tratamiento, el primero de su clase autorizado por la Comisión Europea, ofrece una nueva esperanza para quienes luchan contra esta forma incurable de cáncer sanguíneo.
El mieloma múltiple continúa siendo un desafío médico, con la mayoría de los pacientes enfrentando recaídas agresivas a lo largo de su enfermedad. Ante esta realidad, la aprobación de teclistamab representa un hito importante para la comunidad médica y los pacientes afectados. Según la doctora María Victoria Mateos, hematóloga del Hospital Universitario de Salamanca, este tratamiento llega para cubrir una necesidad médica no satisfecha y ofrece una nueva estrategia de rescate basada en un mecanismo de acción innovador.
Teclistamab, un anticuerpo biespecífico, redirige los linfocitos T CD3 positivos hacia las células de mieloma que expresan el antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA), induciendo la muerte de las células tumorales. Los ensayos clínicos han demostrado su eficacia, con una tasa global de respuesta del 63% y una supervivencia libre de progresión muy positiva.
Jacobo Muñoz, director médico de Johnson & Johnson Innovative Medicine España, destaca el compromiso de la compañía en la investigación e innovación para brindar soluciones terapéuticas dirigidas a distintas dianas que puedan mejorar la calidad de vida de los pacientes con mieloma múltiple.
La autorización de comercialización de teclistamab se basó en los resultados positivos del estudio MajesTEC-1, que demostró respuestas profundas y duraderas en pacientes con MMRR. Además, se están realizando ensayos clínicos en líneas más precoces de tratamiento, lo que sugiere un futuro prometedor para esta terapia.
