Janssen ha anunciado resultados a largo plazo del estudio CHRYSALIS, que muestran que la combinación de RYBREVANT (amivantamab) y lazertinib, un inhibidor de la tirosina quinasa (TKI) de tercera generación del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), se asoció con una actividad antitumoral sostenida como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutación del EGFR.
Estos datos (Abstract #9134) se han presentado en la Reunión Anual de 2023 de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), que concluye hoy, 6 de junio, en Chicago (Estados Unidos).
Los pacientes incluidos en la cohorte sin tratamiento previo del estudio en curso CHRYSALIS tenían CPNM caracterizado por mutaciones comunes del EGFR: una deleción del exón 19 del EGFR (ex19del) (n=11) o una mutación L858R (n=9). Después de una mediana de seguimiento de casi tres años (33,6 meses), la mediana de la duración de la respuesta (DDR), la mediana de la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) no se habían alcanzado aún.
La tasa estimada de la SLP fue del 85% después de un año, del 65% a los dos años y del 51% a los tres años.1 La mayor duración del tratamiento en curso es de más tres años (37,2 meses) y la mayor DDR es de casi tres años (35,7 meses).
Potencial en cáncer de pulmón no microcítico
“El CPNM avanzado con mutación del EGFR tiene una tasa de supervivencia a los cinco años de menos del 20%, lo que pone de relieve la necesidad urgente de disponer de más opciones terapéuticas dirigidas, especialmente en líneas más tempranas de tratamiento”, ha señalado el Dr. Se-Hoon Lee†, profesor de Medicina en el Samsung Medical Center y la Sungkyunkwan University School of Medicine en Corea del Sur y autor que ha presentado el estudio. “Estos datos a largo plazo de amivantamab y lazertinib muestran el potencial de este tratamiento de combinación para ser utilizado en primera línea en esta población de pacientes”.
