Actualidad
Servier consigue el primer gran avance en 20 años en el tratamiento del glioma de bajo grado con mutación IDH
Servier, grupo farmacéutico mundial internacional, ha anunciado que el ensayo clínico de fase 3 INDIGO, que investiga vorasidenib en monoterapia para pacientes con glioma de bajo grado con mutación IDH residual o recurrente, cumplió su criterio de valoración principal de supervivencia libre de progresión (SLP) y el criterio de valoración secundario clave de tiempo hasta la siguiente intervención (TTNI)
Enfermedades
¿En qué consiste la prueba alérgica de contacto o patch test?
La prueba alérgica de contacto o patch test es una prueba que se utiliza para detectar alergias de contacto a sustancias específicas.
Nutrición
Alimentos ricos en colágeno para cuidar la piel y las articulaciones
Quizá nunca hayamos parado a pensar que el colágeno...
Nutrición
Frutas y verduras que se pueden comer con piel
La piel de muchas frutas y verduras contiene numerosas propiedades, incluso más que en el interior. Por eso, es recomendable consumirlas sin pelar.
Lifestyle
Deporte de alto y bajo impacto: ¿Cómo elegir cuál te conviene más?
El deporte de alto y bajo impacto son dos categorías principales que describen el nivel de fuerza y el impacto que tienen en el cuerpo
Popular
Astellas Pharma, elegida como una de las mejores empresas para trabajar en España por 13º año
Astellas Pharma, compañía perteneciente al sector farmacéutico innovador, ha...
Los avances terapéuticos en hemofilia amplían las posibilidades de individualización y mejoran la calidad de vida
El avance terapéutico en el campo de la hemofilia...
Cícero Comunicación presenta «Lateralmente», su agencia creativa y de marketing digital
Lateralmente supone una firme apuesta del grupo Cícero por...
Johnson & Johnson presenta Erleada, primera terapia para el cáncer de próstata de comprimido diario
Johnson & Johnson ha anunciado la aprobación en España...
¿Qué es la amniocentesis y para qué sirve?
La amniocentesis es una prueba diagnóstica durante el embarazo que permite detectar posibles anomalías genéticas o congénitas en el feto.