Los pacientes con psoriasis en placas de moderada a grave cuentan con una nueva opción terapéutica en Europa. La Comisión Europea ha autorizado ICOTYDE (icotrokinra) para adultos y adolescentes a partir de 12 años y 40 kilos de peso candidatos a tratamiento sistémico.
Icotrokinra es el primer péptido oral dirigido que bloquea de forma precisa el receptor de la IL-23 y se administra mediante un comprimido una vez al día. La aprobación se basa en el programa fase III ICONIC, en el que participaron 2.500 pacientes.
Siete de cada diez pacientes lograron una piel aclarada o casi aclarada
En los estudios comparativos del programa, aproximadamente el 70% de los pacientes tratados con icotrokinra alcanzó una piel aclarada o casi aclarada según la escala IGA 0/1, mientras que el 55% consiguió una respuesta PASI 90 en la semana 16. No se observaron nuevas señales de seguridad hasta la semana 52.
El Dr. Lluís Puig, profesor de Dermatología de la Universitat Autònoma de Barcelona, ha señalado que todavía existen necesidades terapéuticas no cubiertas entre las personas con psoriasis moderada a grave y ha destacado que icotrokinra combina una elevada tasa de aclaramiento cutáneo, un perfil de seguridad favorable y la comodidad de una administración oral diaria.
En Europa, alrededor de 6,4 millones de personas padecen psoriasis en placas. La enfermedad puede afectar al bienestar físico, al bienestar emocional y a la calidad de vida, especialmente cuando las lesiones aparecen en zonas visibles o sensibles.
Desde Johnson & Johnson, Mark Graham ha señalado que la autorización supone “un hito decisivo” para las personas que cumplen los criterios de elegibilidad y padecen psoriasis en placas de moderada a grave.
