Johnson & Johnson ha revelado nuevos datos del estudio PALOMA-2 sobre el uso de amivantamab subcutáneo (SC) combinado con lazertinib como tratamiento en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado.
Los datos, presentados en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) en Chicago, mostraron una tasa de respuesta comparable entre pacientes tratados con amivantamab SC y aquellos tratados con la formulación intravenosa (IV) del estudio MARIPOSA. La formulación SC se asoció con una menor tasa de reacciones relacionadas con la perfusión, solo un 15% de todos los grados, en comparación con un 63% en la formulación IV. Estos resultados indican que el amivantamab SC podría ser una opción eficaz y más cómoda para los pacientes.
Menor tiempo de administración y buen perfil de seguridad
El tiempo medio de administración de amivantamab SC fue de aproximadamente cinco minutos, significativamente más corto que las 2-4 horas requeridas para la formulación IV. El análisis conjunto de las cohortes 1 y 6 del estudio PALOMA-2 mostró que el perfil de seguridad de amivantamab SC fue consistente con lo publicado anteriormente, sin nuevas señales de seguridad identificadas. Los acontecimientos adversos más frecuentes (≥ 20%) fueron paroniquia (71%), erupción cutánea (61%) e hipoalbuminemia (48%). Aproximadamente el 9% de los pacientes suspendieron todos los medicamentos debido a efectos adversos relacionados con el tratamiento.
El Dr. Kiran Patel, vicepresidente de Desarrollo Clínico de Tumores Sólidos de Johnson & Johnson Innovative Medicine, destacó el potencial de la formulación SC como un importante tratamiento en primera línea para pacientes con cáncer de pulmón con mutación de EGFR. “Seguimos empeñados en desarrollar tratamientos eficaces que puedan ofrecer beneficios claros en el tratamiento de esta enfermedad”, afirmó.
Estos nuevos datos sugieren que la formulación subcutánea de amivantamab podría mejorar significativamente la experiencia de tratamiento para los pacientes con cáncer de pulmón, ofreciendo una alternativa eficaz y más conveniente a la administración intravenosa.
