Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson ha dado un paso significativo al presentar una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para la aprobación de lazertinib en combinación con ▼RYBREVANT (amivantamab) como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado y mutaciones comunes del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), como las deleciones en el exón 19 (ex19del) o las mutaciones de sustitución L858R en el exón 21.
El estudio MARIPOSA demostró que la combinación de amivantamab y lazertinib superó estadísticamente a la opción estándar (osimertinib), mejorando significativamente la supervivencia libre de progresión (SLP). Catherine Taylor, vicepresidenta de Asuntos Médicos y Estrategia de Área Terapéutica para Europa, Oriente Medio y África de Janssen-Cilag AG, subrayó la importancia de abordar la baja tasa de supervivencia con tratamientos actuales de primera línea.
El Dr. Kiran Patel, vicepresidente de Desarrollo Clínico de Tumores Sólidos de Janssen Research & Development, LLC, expresó el compromiso de la compañía con el avance de tratamientos innovadores y destacó la presentación de lazertinib en combinación con amivantamab como un futuro posible tratamiento de referencia.
Los resultados fundamentales del estudio MARIPOSA fueron presentados en el Congreso Anual de la Sociedad Europea de Oncología Médica, ESMO 2023, en una sesión presidencial de última hora. Esta solicitud refleja la continua búsqueda de soluciones más efectivas para pacientes con cáncer de pulmón, una de las principales causas de muerte por cáncer en todo el mundo.
