Janssen Pharmaceutical Companies de Johnson & Johnson ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha recomendado la autorización de comercialización condicional de teclistamab en monoterapia para pacientes adultos con mieloma múltiple en recaída y refractario (MMRR) que han recibido al menos tres líneas de tratamiento previo, incluidos un fármaco inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38, y que han presentado progresión de la enfermedad con el último tratamiento.
Teclistamab es un anticuerpo biespecífico redireccionador de linfocitos T, listo para usar. Se dirige tanto al antígeno de maduración de linfocitos B (BCMA), un marcador que se encuentra en las células del mieloma múltiple, como a CD3 de los linfocitos T.
La autorización de comercialización condicional es la aprobación de un medicamento que aborda necesidades médicas no cubiertas de pacientes sobre la base de datos menos completos de los que normalmente se exigen, ya que el beneficio de la disponibilidad inmediata del medicamento supera al riesgo, y el solicitante puede facilitar datos clínicos exhaustivos en el futuro.
Aunque en las últimas décadas las opciones más novedosas de tratamiento casi han duplicado la supervivencia de los pacientes con mieloma múltiple, sigue siendo una enfermedad incurable. Casi todos los pacientes sufrirán una recaída y necesitarán tratamiento adicional. Generalmente, la eficacia disminuye con cada línea de tratamiento y los pacientes se enfrentan a un mal pronóstico.
En diciembre de 2021, la EMA concedió la evaluación acelerada a teclistamab. La evaluación acelerada reduce el plazo en el que el CHMP revisa una solicitud de autorización de comercialización (MAA, por sus siglas en inglés) y se concede cuando un medicamento es de gran interés para la salud pública y supone una innovación terapéutica.
“Nos esforzamos por ofrecer nuestra sólida cartera de productos en desarrollo para el mieloma múltiple con diversos mecanismos y dianas con el objetivo de intentar mejorar los resultados de los pacientes”, ha indicado el Dr. Peter Lebowitz, director del Área Terapéutica Global de Oncología de Janssen Research & Development, LLC. Además, ha agregado que “teclistamab es una prueba de este enfoque. Si la decisión fuera adoptada por la Comisión Europea, podría ser la primera aprobación mundial de teclistamab como primer anticuerpo biespecífico redireccionador de linfocitos T para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y refractario”.
Estudio MajesTEC-1
Esta opinión por parte del CHMP se basa en los resultados positivos del estudio de fase 1/2 abierto, de múltiples cohortes, MajesTEC-1 (NCT03145181 y NCT04557098), que evalúa el perfil de eficacia y seguridad de teclistamab en adultos con MMRR.
Las últimas conclusiones del estudio se presentaron en la Reunión Anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) y se publicaron en la revista The New England Journal of Medicine. Teclistamab indujo respuestas profundas y duraderas en pacientes con mieloma múltiple previamente tratados con tres grupos farmacológicos (n=165). Con una mediana de seguimiento de aproximadamente 14 meses (14,1), la tasa de respuesta global fue del 63% (intervalo de confianza [IC] del 95%: 55,2–70,4), alcanzándose una respuesta completa (RC) o mejor en el 39,4% de los pacientes. Casi la mitad (46 por ciento) de los pacientes que alcanzaron una RC o mejor, tenían enfermedad mínima residual (EMR) negativa (10¬5).
